北京协药临床药理实验技术服务有限公司

受试者招募.

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药物临床试验质量管理规范.

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新药临床试验中数据管理的电子化系统应用及探讨.

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UCRS－协药临床药理实验技术服务有限公司.是一家技术实力雄厚的高新技术企业，与多家著名医院结成了亲密的伙伴关系，旨在为广大客户提供全面的信息产品和完整的医药行业系统解决方案。
　　北京协药临床药理实验技术服务有限公司开发部通过国际合作与自主研发，与临床试验专业人员共同开发出CLASSY软件适合国际标准及国内临床试验环境等的临床试验应用软件。

业务服务项目：
　　帮助制药企业和CRO企业以及临床基地建立完整规范的临床试验质量保证和质量控制体系:

	选择临床基地与多种新试验管理.
	编写临床实验方案试验药品设盲、分发.
	受试者招募.
	临床试验监查.
	不良反应检测/报告.
	数据收集、管理与统计分析.
	临床试验电子数据申报资料编写.

可视来系统：
　　专门针对Ｉ期临床试验量身订做系统。是按照FDA/SDA有关临床实验管理规范(GCP)和临床实验中计算机系统应用指导原则而设计的一套完整、严格、先进的新药临床数据管理系统。

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