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  北京协药临床药理实验技术服务有限公司开发部通过国际合作与自主研发,与临床试验专业人员共同开发出CLASSY软件适合国际标准及国内临床试验环境等的临床试验应用软件。它具有数据管理监查业务数据采集等多项专利该软件完全符合国际临床试验数据管理水平,在日本获得众多日本专家的高度评价,并且已经得到广泛使用,在我国该软件是根据ICH-GCP及我国GCP要求开发的监查业务管理软件,可以体现出项目的各个方面进展状况(例如,受试者入组进度、CRF回收进度、SDV进度)、受试者相关信息、SAE相关信息以及文档管理、药品管理等情况。

  北京协药临床药理实验技术服务有限公司数据管理工作人员具有极高的专业素质,严格按照ICH-GCP准则及SFDA的要求提供科学严谨的数据管理服务。北京协药临床药理实验技术服务有限公司使用了专业的数据管理软件,通过对数据的录入和修改进行严格的操作权限和修改记录管理,可保证临床试验在数据管理阶段高效、准确、及时。